邵镇炜：即使小个子 也能投射出巨大的影子

“我的地坛，和我，隔了几十阶，棱角突兀的梯，几米几公里，摇不动的路。”史铁生在《我与地坛》里，记录了自己坐上轮椅后的曲折人生。史铁生，是19岁的邵镇炜最喜欢的作家，也许是感同身受吧，邵镇炜同样与轮椅相伴了10多年。今年，在刚刚结束的2017年高考中，邵镇炜考出了644分，以超出一段线67分的高分被杭州电子科技大学录取。

邵镇炜是杭州长河高中的学霸，但谁又能想到，这样的学霸是一个1岁起就被查出患有“进行性肌肉萎缩”、全身重量不到50斤的男孩。然而，就是这样一个小小的身体里却爆发出了如此巨大的能量。

小小的他心怀大大的梦想：即使很小的个子，也能投射出巨大的影子

走进邵镇炜的家，小小的他正坐在书桌前。桌子上堆垒着各式各样的书籍：《电动力学导论》、《可畏的对称》、《狭义与广义相对论浅说》……这个高三毕业生们尽情撒欢的暑假，邵镇炜把自己埋在了书堆里。是因为喜爱，也因为身体的桎梏。

因为“进行性肌肉萎缩”，邵镇炜看起来就像个孩子，瘦小的个头，坐在家人为他定制的椅子上。这张椅子比一般的椅子要高，也要小，就像餐厅里的婴儿座椅一样，椅子的围栏能给予他支撑。这样的椅子，家里一把，学校里也放了一把。

邵镇炜的胳膊如婴儿般纤细，甚至手部力量还比不上婴儿，不要说从书包中取书了，甚至连翻阅课本都很吃力。

进行性脊肌萎缩，终身不能治愈，肢体一级残疾。这是从小就打在邵镇炜身上的“烙印”。“真的太不容易了。”在长河高中卞良琴老师的眼里，邵镇炜要比一般孩子付出得太多太多。

“我想上学，和正常孩子一样。我可以学习，可以读书，可以考出好成绩！”10年前，已经到了入学年龄的邵镇炜渴望知识，渴望像其他孩子一样接受教育。在各方的努力和家人的支持下，那个小小邵镇炜终于如愿入读杭州市闻涛小学。只是，在学习上的困难却远超一般人。

因为无法行走，邵妈妈每天要抱着镇炜上学、放学，一层一层爬楼梯，再把镇炜小心翼翼地放在定做的椅子上，扶正身体，把无力的双臂摆在课桌上。再按照课表上的上课顺序把学习用书摆放好，才离开教室。

怕上厕所不方便，怕增加老师和同学的麻烦，每天镇炜只在中午妈妈给他吃饭的时候喝上几口水。

因为没有力气，哪怕课本放在桌子上，但只要不在他手边，镇炜就没法翻动。起先，小邵的同桌会主动帮忙翻书。后来学校推行走班选课，大家都没有固定同桌。不想再麻烦同学的镇炜上课索性不看课本，除了专心听，就是努力记，遇到重点难点在笔记本上简单写两句。“能取得现在的成绩，可见他课后花了多少时间。”因为担心他的身体，班主任戴老师总是提醒任课教师，不要催镇炜交作业，但是，老师们却发现镇炜的作业比很多同学都及时。

在镇炜的微信空间里，有这样一句话：即使很小的个子，也能投射出巨大的影子。也许，这正是他的内心所向。

他是同学们眼里的“少年版霍金”和“诗人”

就这样，从小学到初中再到高中，镇炜一路走来。以惊人的学习毅力，勤奋努力，在高中学校期中统考中，九门高中文化课考试总分名列全年级第56名。热爱物理的他甚至还参加了全国高中应用物理知识竞赛，获得杭州赛区三等奖。

相似的病痛、同样的天才，邵镇炜被同学们亲切地称为“少年版霍金”，成了很多同学心中的“男神”。但邵镇炜每每听到这个外号却总是谦虚地摇头：“其实我只是很普通的人，我离这样的物理天才还差得很远。”

19岁，青春烂漫的年纪。少年邵镇炜，身体虽然饱受桎梏，可思想却如天空中的鸟儿，自由翱翔。他爱写诗，随意写下的字句里，有悲凉，有希望，有哀伤，有欢喜，但更多的，是积极向上的力量。

就像他写下的这首《最长的诗》。“希望你永远站在我和世界之间，磨合我的慵懒和世界的兵荒马乱，缓和一个生命和整个世界的紧张，也妄想，未来足够长，让我成为你名字的左边偏旁，成为缓慢燃烧的太阳，当你的调色盘缺少热烈来绘梦想，借你光芒，染以花香。”

镇炜和高中同学们，他说，高中生涯，特别感谢大家的帮助。

镇炜曾在学校的晨会上说过这样的话：“也许生活给予了我更多一些的困难，但我幸运地得到了更多的来自父母、同学、老师的爱与关怀。为了不辜负这样的爱与关怀，坚持和怀抱希望就成了一种习惯。”

同学们说，在邵镇炜的身上，你总会看到勇气和希望，坚强和努力。就像同桌邵博给他的评价：你总能像一颗小太阳照亮我。

我想工作、想创业，想报答最爱的家人

“就差几分，就能进浙大了。”收到大学录取通知书的邵镇炜至今还心有不甘。

邵镇炜热爱物理，这样的高分可以到外省名牌高校报读物理专业，但是物理专业需要动手做实验，加上离家遥远，因为身体的原因，一切变得遥不可及。退而求其次，镇炜选择了杭州高校的计算机专业。

“大学在下沙，妈妈说，会陪着我一起去上大学，可是家里还有一个妹妹……”邵镇炜抬头看向远方，当其他孩子为收到录取通知书欢欣雀跃时，邵镇炜一家却开始发愁，未来4年，可以预见的艰难。

其实，上大学的决定，镇炜做得很不容易。而最重要的原因是，怕妈妈太辛苦了。

“进行性肌肉萎缩”的病是在镇炜1岁的时候发现的。“6、7个月的时候，他还能扶着东西踮脚站着，可是到了1岁，不仅不会走，连站都不行了。”家人带着镇炜去全国各地看病，上海、沈阳……“大医院、土郎中，不管多远都带着他过去，但是情况并没有好转。”陷入回忆的邵妈妈红了眼眶。

“上高中的时候，他爷爷奶奶怕孩子太累，劝过他，大学要不别去了。可是我们看在眼里，他还是喜欢学校，喜欢和同学们在一起，喜欢念书。”邵妈妈说，后来家里人特地坐在一起商量，“我想陪着孩子一起去上大学，再辛苦也要帮孩子实现这个梦想。”

现在母子俩已经向大学申请了单间宿舍，如果课业繁重，妈妈就打算住在宿舍陪着镇炜，如果当天课业不多，妈妈就带着镇炜回家，第二天再送到学校。

镇炜心疼妈妈，为了专心照顾自己，上高中的时候，妈妈辞去了工作，早晚接送，中午还要做好中饭再送到学校，妈妈就是镇炜的双手和双脚。而爸爸呢，为了担负起一家人的生活，拼了命地努力工作。

镇炜说，每次看到爸爸的辛苦，妈妈的劳累，好多次想放弃学业，减轻爸妈的负担，可是妈妈的努力和坚持，却给了他鼓励和动力。

“也许我能成为一位老师，像霍金那样，使用先进技术给学生讲课，我这边在ipad上演示，也许学生们就能在ipad上同步看到。也许我也能创业开公司，写代码，提创意。”对于未来，乐观坚强的镇炜充满了想象和期待。

文章来源浙江在线